前言:是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體,正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱(chēng)為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病�，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，像這種因染色體異常而得的兒童疾病已是屢見(jiàn)不鮮了,所以母親在懷孕期間可到醫(yī)院檢查下孩子的染色體是否正常,以確保孩子今后的健康成長(zhǎng)!

　　如今因不明原因疾病，查染色體的人越來(lái)越多。醫(yī)生透露了她們的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)調(diào)查數(shù)據(jù)：針對(duì)這些病人，到目前做了280多例的染色體實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)異常病例集中在女性和孩子身上。很多孩子因染色體異常出現(xiàn)身材矮小、智力發(fā)育遲緩等疾病。同時(shí)，反復(fù)性流產(chǎn)的病人，在近幾年增加趨勢(shì)十分明顯。而這些流掉的寶寶中，有46%存在染色體異常。

　　長(zhǎng)不高只因少了一條染色體

　　初見(jiàn)晴晴，覺(jué)得她好似來(lái)自小人國(guó)。

　　在晴晴很小的時(shí)候，母親就發(fā)現(xiàn)她的個(gè)子比較小，但當(dāng)時(shí)沒(méi)太在意，認(rèn)為只是發(fā)育遲緩。直到晴晴升了初中時(shí)，仍比同齡孩子矮很多，只有1.12米。而這個(gè)年齡的孩子，平均身高是1.58米。

　　為了弄清個(gè)子矮小的原因，母親帶著她來(lái)到醫(yī)院。做了包括骨齡檢測(cè)、DNA檢測(cè)等詳細(xì)檢查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題竟出現(xiàn)在染色體上——— 晴晴的染色體數(shù)量比正常女性少一條。

　　這是一種染色體病，女性正常染色體應(yīng)該是46XX，而晴晴的染色體是45XX。此病導(dǎo)致患者生長(zhǎng)激素缺乏并造成身體生長(zhǎng)緩慢。這種病的最佳治療時(shí)間是8歲，雖然晴晴已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)間，但也并不是沒(méi)有治好的機(jī)會(huì)。

　　染色體異常易致反復(fù)流產(chǎn)

　　孩子染色體異常一種可能是從父母遺傳過(guò)來(lái)的，也可能是在受精卵發(fā)育的過(guò)程中發(fā)生了畸變。除了孩子，染色體異常對(duì)女性的最主要影響就是反復(fù)流產(chǎn)。“根據(jù)大概統(tǒng)計(jì)，4年前，反復(fù)流產(chǎn)在自然流產(chǎn)中的比例占12%;而如今，這個(gè)數(shù)據(jù)已上升到25%，翻了一番。”

　　她談到曾接診的一名33歲的孕婦孟琪(化名)。對(duì)她來(lái)說(shuō)，生個(gè)健康寶寶，簡(jiǎn)直比登天還難�；楹髴言形宕危�都流產(chǎn)了。夫妻倆做了染色體檢查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)孟琪丈夫是染色體異常攜帶者，染色體上面的遺傳位置發(fā)生了交換，這也成了她屢屢流產(chǎn)的原因。

　　孕前3個(gè)月最好查查染色體

    韓妻子有多次流產(chǎn)史的，夫妻雙方可到醫(yī)院檢測(cè)雙方染色體。如果患者胚胎停止發(fā)育，可立即進(jìn)行胚胎染色體檢查，以明確流產(chǎn)的原因，避免多次流產(chǎn)悲劇的發(fā)生。

　　同時(shí)，為避免孕育有先天畸形的孩子，醫(yī)生建議最好在孕前3個(gè)月進(jìn)行染色體檢查，尤其是30歲以上的孕婦和有遺傳病家族史的育齡夫婦。在孕前進(jìn)行染色體檢查，可了解夫妻雙方的生育功能并預(yù)測(cè)后代的風(fēng)險(xiǎn)。盡早篩查出染色體異常者，自然也就不可能再遺傳給下一代，出現(xiàn)我們遇到的發(fā)育遲緩、先天畸形的這些孩子。

　　提醒，“女性最佳生育年齡在30歲以下，超過(guò)30歲，卵細(xì)胞也會(huì)老化，反復(fù)流產(chǎn)幾率就會(huì)升高，胎兒畸形率也會(huì)升高。”

中國(guó)幼兒網(wǎng)小編總結(jié):染色體的缺失對(duì)于孩子的身體發(fā)育及智力等等都有著極大的影響,所以當(dāng)父母發(fā)現(xiàn)孩子成長(zhǎng)異常時(shí)就應(yīng)該及時(shí)的帶孩子到醫(yī)院做檢查,以免錯(cuò)過(guò)了孩子治療的最佳時(shí)期!