引言：狹顱癥，又稱顱縫早期融合癥或顱狹窄畸形。表現(xiàn)有智能低下、精神活動異常、癲癇發(fā)作等。一般于生后6個月至1歲時手術(shù)。行顱縫再造術(shù)或顱骨切除術(shù)。術(shù)后 定期復(fù)查，必要時再次手術(shù)。

狹顱癥又稱顱縫骨化癥，是由于先天發(fā)育障礙所致，表現(xiàn)為一個或多個骨縫過早閉合，并導(dǎo)致顱骨變形和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。

嬰幼兒的腦組織發(fā)育較快，在生后半年內(nèi)重量可增長85%，一年可增長135%。這就需要顱骨與之匹配，也要迅速地擴大。如果顱縫過早地閉合，不但會限制腦的發(fā)育，而且狹小的顱骨也會壓迫腦組織，引起各種腦功能障礙�；純嚎梢蝻B骨閉合部位的不同，頭的外型也有所不同。如果顱骨的矢狀縫，也就是前后骨縫過早閉合就可使孩子的頭向前后方向生長，外型像小船，醫(yī)學(xué)上稱為舟狀頭畸形。這種孩子容易有癲癇發(fā)作。少數(shù)人可有語言和運動的發(fā)育遲緩。如果冠狀縫，也就是是指左右骨縫閉合過早，就可造成頭前后徑變短，成為所謂短頭畸形。由于腦組織受壓，病人常常會出現(xiàn)頭痛嘔吐等顱內(nèi)壓力過高的癥狀。有的患兒還可伴有眼睛突出或斜視，嚴重者可造成視神經(jīng)萎縮，使孩子視力下降或失明。如果矢狀縫和冠狀縫都過早地閉合，就可造成尖頭畸形，腦組織在各個方向的生長都受到限制，患兒可出現(xiàn)舟狀頭畸形和短頭畸形所共有的臨床癥狀。顱縫骨化癥是先天性腦發(fā)育異�；蛑橇β浜蟮囊环N原因，還是一種結(jié)果，目前還有一些爭論。但可以肯定顱縫骨化癥的孩子智力均落后于同齡兒童。

因為顱縫骨化癥限制了腦的發(fā)育，所以早期治療是非常重要的，目前手術(shù)是唯一的治療手段。手術(shù)的目為的是重開顱縫，使顱腔有所擴大，去掉限制腦發(fā)育的因素，防止顱內(nèi)壓力增高，改善顱骨和面部的外型。認識這中病癥，爭取早期手術(shù)，特別是以半歲以內(nèi)手術(shù)的效果最好。

中國幼兒網(wǎng)：http://www.lyymw.cn/parents/Disease.html （疾病欄目）編輯：喜鵲大夫